电子制造业洁净室检测与测试的服务热线：021-56572786 王先生 电子制造业洁净室检测要求洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求非常严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内易产生静电，造成CMOS集成损坏。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60之间(特殊洁净车间有相
2020-06-19 洁净室检测 361
食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题，而微生物污染又是其中重要的因素。为了bao证食品微生物学检验质量，提高检验结果的可靠性，除了应bao证检验仪器设备的性能之外，还须加强对检验环境的管理，不断提高检验人员的技术水平和工作能力，所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、食品微生物无菌室内部质量控制的概述按照传统药品生产质量管理规范的定义，无菌室是指环境空气悬浮微生物量
2020-06-18 环境检测 68
医疗卫生： 洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医院中建造和使用的。随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医疗的洁净室主要分为三大类：洁净手术室、洁净护理病房及洁净实验室。
2020-06-18 环境检测 392
药品包装无尘车间无尘室及洁净度检测参考 021-56572786； 一、药品包装无尘车间： 1、环境控制要求： (1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。 (2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。 (3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，
2020-06-18 洁净室检测 334
一、电子制造业： 随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了洁净室技术的发展，同时对洁净室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘车间设计是一项综合的技术，只有充分了解电子制造业的无尘车间设计特点，做到设计合理，才能让电子制造产业的产品次品率降低，提高生产效率。 电子制造业洁净室的特点： 洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截
2020-06-18 环境检测 543
聚星检测公司是华东地区专业洁净室检测机构，具备检测资质，检测报告可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告，检测项目涉及食品、药品、桶装水、饮料包装、电子工业、生物安全柜、无尘操作台，医院手术室、动物实验室等等。更多咨询：13816130886 王经理 (微信同号) 一：检测项目 悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、静压差、高效过滤器
2020-06-15 环境检测 228
药品GMP厂房无菌制剂A级区●风速●悬浮粒子数（静态、动态）●浮游菌（动态）●沉降菌（动态）●表面微生物（动态）●气流流型●照度●温度●相对湿度●噪声●高效过滤器（PAO）检漏BCD级区●风量（换气次数）●悬浮粒子数（静态、动态）● 浮游菌（动态）●沉降菌（动态）●表面微生物（动态）●自净时间●照度●温度●相对湿度●噪声●静压差●高效过滤器（PAO）检漏●臭氧浓度●气流方向非无菌制剂ACD级区●风
2020-06-15 环境检测 160
电子工业厂房-洁净室无尘车间检测 ——洁净室检测之浮游菌检测、沉降菌检测注意事项—— 浮游菌 少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，电子工业洁净厂房洁净室检测，每个采样点一般采样一次。 全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该
2020-06-15 环境检测 1079
