• 浮游菌、沉降菌检测-洁净室检测

    一、浮游菌采样器采样前的准备工作 1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求; 静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。 2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于 10 min;非单向流不少于30 min 后开始。 3、静态测试时, 室内人员不多于 2 人。采样时测试人员应在采样口下风侧。 4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为

    2020-06-18 环境检测 84

  • 洁净室四大参数控制​洁净室达到洁净度等级要求

      洁净室要获得良好的洁净效果,不但要有合理的设计,而且还要有符合规范的施工安装,以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。实际上,不同专业之间很难做到理想地配合,而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况,尤其后者。就洁净室净化措施而言,许多设计者,或者还有施工方,往往对其必要条件未予足够重视,造成洁净效果不理想。本文仅就洁净室净化措施中达到洁净度要求的四个必要条件简要论述。  一、送风洁净度

    2020-06-18 洁净室检测 274

  • 压差(差压)检测-上海洁净室检测测试

       压差(差压)检测-上海洁净室检测测试;压差计和差压计是一样的,都是测量压力差的,你可以把一个压差计叫压差计或者差压计,都行。  用来检测洁净室的压差计,首先要求量程要小,因为需要检测的压力差在几帕到几十帕之间;其次要求精度要高,能够准确测量几帕的压力差,最后,要求仪器零点稳定,漂移小,最好是带零点校准。  一般是在洁净室与非洁净室之间检测压差,安装位置一般是洁净室与非洁净室之间的墙体 方便从

    2020-06-18 环境检测 73

  • 如何检测洁净车间洁净度?

    上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。  洁净度检测是洁

    2020-06-18 环境检测 61

  • 风量测量-洁净室检测

    风量测量的目的通常是用来计算换气量,一般是在非单一的流向型无尘室,或是测量空调系统中各式各样的出风口、回风口、排气口等的风量时使用。只有在无法使用气罩的场合(气罩体积较大,有时会受限制),才能使用风速乘以面积等于风量的方式,用风速来换算风量。使用风速换算风量时,须注意出风口之有效面积以及修正系数的取得。在回风口和排气口,使用换算法的准确度非常差,应尽量避免。同样气罩通常可以测量送风与回风,

    2020-06-18 环境检测 544

  • 上海净化车间检测-高效空气过滤器扫漏检测

    上海净化车间检测-高效空气过滤器扫漏检测 服务热线:021-56572786  在净化车间中空气过滤器是实现空气洁净的主要设备。在净化车间空气洁净系统中,一般对空气的处理采用三个级别的过滤方式,即初效空气过滤器、中效空气过滤器和高效空气过滤器。  一、净化车间初效空气过滤器主要是处理空气中的10μm以上沉降性颗粒和异物,对于0.3μm尘粒效率小于20%,相当于质量效率40%-90%,

    2020-06-18 洁净室检测 418

  • 医药企业生产车间洁净度检测-药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么?

    上海洁净室检测-药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么?药厂洁净区可分为ABCD四个级别的区域,医药工业洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度、压差、照度、噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级见GMP(2010),规定为ABCD四个等级。那么,药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么呢?  A级:高风险操作区  如:灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶

    2020-06-18 环境检测 2149

  • 上海实验室用水检测标准方法是什么?

      实验室用水检测-聚星检测是CMA认证第三方检测,专业的水质检测机构,专业实验室用水检测,PH、电导率、可氧化物质含量、吸光度、蒸发残渣、可溶性硅检测,响应速度快。本标准适用于化学分析和无机衡量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。  实验室用水检测标准方法简介:  1、pH值  量取100mL水样,按GB/T 9724的规定测定。  2、电导率  用于一、二级水测定的电导仪:配备

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