• 无菌医疗器械车间-洁净度检测报告收费标准

      无菌医疗器械车间-洁净度检测报告收费标准、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测。那么需要做哪些检测呢?  检测范围  洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。  检测项目  风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、

    2020-06-16 环境检测 379

  • 上海电子工业洁净室洁净车间检测

      聚星检测公司是华东地区专业洁净室检测机构,具备检测资质,检测报告可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,检测项目涉及食品、药品、桶装水、饮料包装、电子工业、生物安全柜、无尘操作台,医院手术室、动物实验室等等。更多咨询:13816130886 王经理 (微信同号)  一:检测项目  悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、静压差、高效过滤器

    2020-06-15 环境检测 228

  • 上海洁净室检测-工业洁净室检测-洁净室施工及验收检测

      洁净室,亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。  洁净室是指一个具有低污染水平的受控环境,这里所指的污染来源有灰尘,空气传

    2020-06-15 环境检测 452

  • 国家标准洁净厂房设计规范

      第一章 总则  第1.0.1 条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策,做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量,符合节约能源和环境保护的要求。  第1.0.2 条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计,但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定,不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。  第1.0.3 条在利用原有建筑进行

    2020-05-22 环境检测 143

  • GMP认证-做洁净室检测大概要多少费用

      医药洁净室检测费用不好说,不过国家对于洁净室检测参照标准及相关细则有明确规定,下面让检测小编为您介绍一下。  洁净室检测参照标准及相关细则, 第三方洁净室检测验收单位需要通过国家实验室认可委(CNAS)认证和计量认证(CMA),其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。  检测范围:洁

    2020-05-21 环境检测 176

  • 医院洁净手术室洁净室检测验收

    医院洁净手术室●风量(换气次数)或风速●悬浮粒子●浮游菌●沉降菌●温度●相对湿度●静压差●照度●噪声●自净时间●新风量●高效空气过滤器(PAO)检漏上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健

    2020-05-19 环境检测 238

  • 药品GMP厂房洁净室检测验收

      药品GMP厂房洁净室检测验收  检测参数:风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度  高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度  上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室

    2020-05-19 环境检测 214

  • 电子工业厂房洁净室检测验收

      电子工业厂房洁净室检测验收  检测参数:风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度  高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度  上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普

    2020-05-19 环境检测 919

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