上海电子工业洁净室洁净车间检测

2020-06-15 13:54:38 环境检测 67

  专业环境检测公司是华东地区专业洁净室检测机构,具备检测资质,检测报告可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,检测项目涉及食品、药品、桶装水、饮料包装、电子工业、生物安全柜、无尘操作台,医院手术室、动物实验室等等。更多咨询:13816130886 王经理 (微信同号)


  一:检测项目

  悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、静压差、高效过滤器检漏、自净时间、换气次数

  二:检测周期

  空气洁净度等级、静压差、风速或风量的认证测试的最长时间检测间隔

  空气洁净度等级1-5级,最长时间间隔6个月

  空气洁净度等级6-9级,最长时间间隔13个月

  风速或风量,最长时间检测12个月

  静压差,最长时间间隔12个月

  若洁净室(区)运行中已对粒子浓度、风速、静压差进行连续监测,且其测试值均符合本规范要求时,认证的测试时间间隔可延长。具体间隔时间,可与认证单位洽商

  已安装过滤器泄露、气流流型目测、照度,所有洁净度等级,建议最长时间间隔24月

  温度、相对湿度,所有洁净度等级,建议最长时间间隔12月

  自净时间、密闭性,建议最长时间间隔>24月

  噪声,建议最长时间间隔>12月

  三:合作流程

  询价—确认检测需求/范围——报价——合同签订——预付款——现场采样时间——(检测之前提前一天消毒)现场检测完成——七天时间实验室数据分析完成——检测报告整理(在保证各项检测项目符合指标的前提下)——支付尾款——检测报告发放——项目结束

  洁净室,亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

  洁净室是指一个具有低污染水平的受控环境,这里所指的污染来源有灰尘,空气传播的微生物,悬浮颗粒,和化学挥发性气体。洁净室具有一个受控的污染级别,污染级别可用每立方米空所中的颗粒数,或者用最大颗粒大小来确定。

  工业洁净室:以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

  生物洁净室:以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:

  A.一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

  B.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压


检测类别检测依据检测内容
洁净室检测

GB 50591-2010洁净室施工及验收规范、GB 50472-2008电子工业洁净厂房设计规范、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

 悬浮粒子(洁净度)、浮游菌、沉降菌、温度、室内压力、新风量、噪声、照度等


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