洁净室要获得良好的洁净效果，不但要有合理的设计，而且还要有符合规范的施工安装，以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。实际上，不同专业之间很难做到理想地配合，而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况，尤其后者。就洁净室净化措施而言，许多设计者，或者还有施工方，往往对其必要条件未予足够重视，造成洁净效果不理想。本文仅就洁净室净化措施中达到洁净度要求的四个必要条件简要论述。 一、送风洁净度
2020-06-18 洁净室检测 255
随着全球疫情的爆发，口罩成为了稀缺的产品。作为口罩生产商，各国的检测标准成了他们关注的焦点。下面我们来了解一下不同国家的口罩标准内容。关于世界各个国家的口罩标准你知道多少？一、中国口罩标准中国不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围也各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-
2020-06-18 环境检测 1158
压差（差压）检测-上海洁净室检测测试；压差计和差压计是一样的，都是测量压力差的，你可以把一个压差计叫压差计或者差压计，都行。 用来检测洁净室的压差计，首先要求量程要小，因为需要检测的压力差在几帕到几十帕之间;其次要求精度要高，能够准确测量几帕的压力差，最后，要求仪器零点稳定，漂移小，最好是带零点校准。 一般是在洁净室与非洁净室之间检测压差，安装位置一般是洁净室与非洁净室之间的墙体 方便从
2020-06-18 环境检测 59
摘要：臭氧是氧的同素异形体，有强氧化性，在消毒、灭菌方面应用广泛。本文简要概述了臭氧的浓度表示方法以及臭氧浓度检测及注意事项。 关键词：臭氧，浓度，检测 中图分类号：X5 臭氧是一种强氧化剂，具有很强的杀菌消毒、漂白、除味等特性，臭氧可以清除和杀灭空气、水、食物中的有毒物质和细菌，在消毒、灭菌过程中仅产生无毒的氧化物，多余的臭氧最终还原为氧，在被消毒物品上无残留，无二次污染，因此广泛应用
2020-06-18 环境检测 527
上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构（咨询电话：021-56572786）普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净度检测是洁
2020-06-18 环境检测 48
风量测量的目的通常是用来计算换气量，一般是在非单一的流向型无尘室，或是测量空调系统中各式各样的出风口、回风口、排气口等的风量时使用。只有在无法使用气罩的场合(气罩体积较大，有时会受限制)，才能使用风速乘以面积等于风量的方式，用风速来换算风量。使用风速换算风量时，须注意出风口之有效面积以及修正系数的取得。在回风口和排气口，使用换算法的准确度非常差，应尽量避免。同样气罩通常可以测量送风与回风，
2020-06-18 环境检测 520
上海净化车间检测-高效空气过滤器扫漏检测 服务热线：021-56572786 在净化车间中空气过滤器是实现空气洁净的主要设备。在净化车间空气洁净系统中，一般对空气的处理采用三个级别的过滤方式，即初效空气过滤器、中效空气过滤器和高效空气过滤器。 一、净化车间初效空气过滤器主要是处理空气中的10μm以上沉降性颗粒和异物，对于0.3μm尘粒效率小于20%，相当于质量效率40%-90%，
2020-06-18 洁净室检测 395
上海洁净室检测-药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么？药厂洁净区可分为ABCD四个级别的区域，医药工业洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度、压差、照度、噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级见GMP(2010)，规定为ABCD四个等级。那么，药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么呢? A级：高风险操作区 如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶
2020-06-18 环境检测 2077
