洁净室自净时间测试

上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786,13816130886 王先生)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专

  • 型号:

   上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786,13816130886 王先生)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

上海市环境检测咨询服务有限公司


一、测试说明

洁净室(区)自净时间测试是测定净化空调设施清除空气中悬浮粒子的能力。自净时间测试仅对非单向流系统重要并推荐采用,因为自净性能与受控区内循环风比例、送风与回风的几何位置、热条件和空气分布特性因素有关;而单向流系统中,污染被受控气流置换,自净时间只受位置和距离的影响。本项检测应在洁净室(区)处于“空态”或“静态”时进行。

自净性能由100:1自净时间或洁净度恢复率来表示。100:1自净时间的定义:粒子浓度降低至0.01倍初始浓度所需要的时间;洁净度恢复率的定义:粒子浓度随时间的变化速率。

二、测试仪器:

尘埃粒子计数器:METone-3445

气溶胶发生器:TDA-4B

附有仪器校准证书,且在校准时间有效期内。

三、测试程序:

若能将初始粒子浓度提高到目标洁净程度的100倍或更高时,可直接测量100:1自净时间。检测前,需要计算检测100:1自净时间所需初始浓度。若计算出的浓度超出计数器的最大可测浓度,可使用稀释装置来降低浓度一避免重叠误差,或以洁净度恢复率检测来取代100:1自净时间检测。

(一) 100:1自净时间检测

1.将粒子计数器的采样探头置于检测点(距地面1.8m),测试点位和测量次数由供需双方议定。计数器的采样探头不得直接置于送风口下方。

2.自净时间测试中使用的粒子粒径应小于1μm。建议使用计数器上气溶胶浓度值读数最高的那个粒径通道作为检测通道。

3.检测时,空气处理设备正常运行,洁净室被测区域充斥气溶胶污染物。

4.将气溶胶初始浓度提高到目标洁净度的100倍或更高。

5.每隔1min进行一次测量,直到粒子浓度达到100x目标浓度阀值,记录当时的时间(T100n)。

6.记录粒子浓度降至目标洁净程度的时间(Tn)

7.100:1自净时间为T0.01=(Tn -T100n)。

(二) 洁净度恢复率检测

1.洁净度恢复率检测前面操作步骤同上面1-3步。

2.两次相继测量值之间的洁净度恢复率由下式计算:

式中:

n ----洁净恢复率

T ----第一次与第二次测量的时间间隔

C0----前次浓度

C1----后次浓度

一次检测中,获取5-10个恢复率值,求其平均值。

3.恢复率与100:1自净时间的关系:n=4.6/ T0.01

四、收费方式:

根据自净时间测试点位的数量。


首页
产品
新闻
联系