洁净室(区)高效过滤器检漏测试

上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786,13816130886 王先生)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业

  • 型号: 高效过滤器检漏测试

  上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786,13816130886 王先生)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

上海市环境检测咨询服务有限公司

一、测试说明

洁净室(区)高效过滤器检漏测试的目的是确认过滤器系统安装正确,使用过程中无渗漏发生。高效过滤器检漏包括滤材、过滤器边框、密封垫和支撑架在内的整个过滤系统。已装过滤系统的检漏在“空态”或“静态”下进行,且该项检测是在新建洁净室调试时,或现有设施需要再检测时,或更换了末端过滤器之后进行。

二、测试仪器:

ATI光度计

型号:TDA-2i

气溶胶发生器(热发烟)/气溶胶发生器(冷发烟)

型号:AG-1800/TDA-4B

附有仪器校准证书,且在校准时间有效期内。

三、测试程序:

1.根据被测试的系统对象选择气溶胶发生器类型。一般净化空调系统中超过50个高效过滤器集中检测时宜采用热发式气溶胶发生器。它的工作原理是PAO溶液与惰性气体(一般采用氮气)混合在410℃高温下产生大量气溶胶微粒;一般小型净化空调系统中高效过滤器数量在50个以下时,或进行净化设备(如称量罩、层流、自净传递窗、RABS等)内的高效检漏时宜采用冷发式气溶胶发生器。它的工作原理是PAO溶液与压缩空气混合产生气溶胶微粒,根据需要浓度,可调节压缩空气的压力。

2.确认气溶胶发生器类型后,开始在高效过滤器上游发烟,确认上游浓度。一般上游浓度范围宜取20mg/L-80mg/L。

3.输入过滤器编号,用光度计的采样探头在高效过滤器的下风侧3cm处以3-5cm/s的速度扫描过滤器的整个出风面、过滤器的周边、过滤器边框与安装架构之间的密封处及安装架构的结合点。

4.扫描时有任何显示大于或等于0.01%处,都应将采样头停在渗漏处持续测量一段时间,如果持续报警,则判定该处为渗漏位置。

四、收费方式:

根据高效过滤器的数量及安装位置。

五、合作方式:

询价--确认产品类型--提供产品资料--确定检测需求/范围--工程师联系确认--预付款--合同签订--报价--约定现场实施时间--现场实施完成--比例付款--支付尾款--检测报告发放--检测报告整理--项目结束



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