药品GMP厂房洁净室检测验收

2020-05-19 14:38:12 环境检测 122

     药品GMP厂房洁净室检测验收

上海市环境检测有限公司

  检测参数:风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度

  高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度

  上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

  检测标准:

  (1) 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

  (2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

  (3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

  (4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

  (5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

  (6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

  (7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010


首页
产品
新闻
联系